今天，我公司成功與一家業(yè)內(nèi)有影響力的客戶簽訂了一項設(shè)備采購合同。此次合同簽署不僅標(biāo)志著雙方合作的進(jìn)一步深化，也意味著我們將為客戶的未來發(fā)展提供更加強(qiáng)有力的支持。在過去的幾個月里，我們的團(tuán)隊與客戶的工程師和相關(guān)部門緊密合作，共同致力于制定和優(yōu)化8108型KCL大粒子氣溶膠發(fā)生器采購...
Y09-3016激光塵埃粒子計數(shù)器是用于測量潔凈環(huán)境中單位體積內(nèi)塵埃粒子數(shù)和粒徑分布的儀器。Y09-3016激光塵埃粒子計數(shù)器可廣泛應(yīng)用于為激光塵埃粒子計數(shù)器、血液中心、防疫站、疾控中心、質(zhì)量監(jiān)督所等機(jī)構(gòu)、電子行業(yè)、制藥車間、半導(dǎo)體、光學(xué)或精密機(jī)械加工、塑膠、噴漆、醫(yī)院、環(huán)保、檢...
激光塵埃粒子計數(shù)器是用于測量潔凈環(huán)境中單位體積內(nèi)塵埃粒子數(shù)和粒徑分布的儀器。它可廣泛應(yīng)用于為激光塵埃粒子計數(shù)器、血液中心、防疫站、疾控中心、質(zhì)量監(jiān)督所等機(jī)構(gòu)、電子行業(yè)、制藥車間、半導(dǎo)體、光學(xué)或精密機(jī)械加工、塑膠、噴漆、醫(yī)院、環(huán)保、檢驗所等生產(chǎn)企業(yè)和科研部門。激光塵埃粒子計數(shù)器基本...
激光塵埃粒子計數(shù)器系統(tǒng)工作原理激光塵埃粒子計數(shù)器基本原理是光學(xué)傳感器的探測激光經(jīng)塵埃粒子散射后被光敏元件接收并產(chǎn)生脈沖信號，該脈沖信號被輸出并放大，然后進(jìn)行數(shù)字信號處理，通過與標(biāo)準(zhǔn)粒子信號進(jìn)行比較，將對比結(jié)果用不同的參數(shù)表示出來?？諝庵械奈⒘Ｔ诠獾恼丈湎聲l(fā)生散射，這種現(xiàn)象叫光散...
PAO氣溶膠發(fā)生器簡介箱體全部采用不銹鋼制作，調(diào)節(jié)閥及轉(zhuǎn)換閥也全部采用不銹鋼，壓力表為充油型抗震壓力表該產(chǎn)品是我公司采用美國ATI產(chǎn)品的技術(shù)特性進(jìn)行了系列改良后生產(chǎn)的氣溶膠發(fā)生器，內(nèi)置氣泵采用美國進(jìn)口無油壓縮機(jī)。PAO氣溶膠發(fā)生器可以在氣流流量從50到2000立方英尺每分鐘的氣流...
表1潔凈室及潔凈區(qū)選列的懸浮粒子潔凈度等級ISO等級序數(shù)（N）大于或等于表中被考慮的粒徑的zui大濃度限值pc/m3空氣濃度限值按3.2中的公式計算pc/(28.3L)1ft3空氣濃度限值pc/（2.83L）0.1ft3空氣濃度限值0.3μm0.5μm1μm5μm0.3μm0.5...
QDF-6數(shù)顯風(fēng)速儀維護(hù)：1.禁止在可燃性氣體環(huán)境中使用風(fēng)速計。2.禁止將風(fēng)速計探頭置于可燃性氣體中。否則，可能導(dǎo)致火災(zāi)甚至爆炸。3.請依據(jù)使用說明書的要求正確使用風(fēng)速計。使用不當(dāng)，可能導(dǎo)致觸電、火災(zāi)和傳感器的損壞。4.在使用中，如遇風(fēng)速計散發(fā)出異常氣味、聲音或冒煙，或有液體流入...
塵埃粒子計數(shù)儀的詳細(xì)介紹與說明塵埃粒子計數(shù)儀是公司研制成功的采用全半體激光傳感器的手持式激光塵埃粒子計數(shù)器，可與PC電腦數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)連接可進(jìn)行遠(yuǎn)程控制，可直接觀測儀器的測試情況，測試數(shù)據(jù)可通過電腦進(jìn)行分析處理并可以保存為Excel文件。技術(shù)指標(biāo)均滿足國家計量總局頒布的JJG547...
潔凈烘箱的用途烘箱用途廣泛：適用于烘烤有化學(xué)性氣體及食品加工行業(yè)的欲烘烤物品、基板應(yīng)力的去除、油墨的固化、漆膜的烘干等。廣泛使用于電子、電機(jī)、通訊、電鍍、塑料、五金化工、食品、印刷、制藥、PC板、粉體、含浸、噴涂、玻璃、陶瓷、木器建材……等等的精密烘烤、烘干、回火、預(yù)熱、定型、加...
無塵車間塵埃粒子計數(shù)儀測試操作規(guī)范一、準(zhǔn)備工作：1、從包裝盒內(nèi)取出無塵車間塵埃粒子測試儀以及采樣頭。二、操作：1、將過濾器連接在進(jìn)風(fēng)口上。2、打開儀器側(cè)面的電源開關(guān)。3、每次測試時請校準(zhǔn)儀器，將配套過濾效率為0.2um的過濾器連在進(jìn)風(fēng)口上，然后開機(jī)，經(jīng)過過濾的潔凈空氣會清潔儀器，...
藥品生產(chǎn)企業(yè)必須通過GMP認(rèn)證的要求與期限新版GMP條款內(nèi)容更加具體、指導(dǎo)性和可操作性更強(qiáng)；在生產(chǎn)條件和管理制度方面的規(guī)定更加全面、具體，進(jìn)一步從生產(chǎn)環(huán)節(jié)確保了藥品質(zhì)量的安全性、穩(wěn)定性和均一性。新版藥品GMP的特點首先體現(xiàn)在強(qiáng)化了軟件方面的要求。一是加強(qiáng)了藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系建設(shè)...
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